PRFARMACIA: Minurin, relato de un cruce de acusaciones

El pasado jueves la Federación de Asociaciones Para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) y la Confederación de Consumidores y Usuarios de Madrid (CECU), con el apoyo de la Asociación de pacientes con diabetes insípida y otras enfermedades hipofisarias, convocaron una rueda de prensa en la cual denunciaron la retirada del mercado del fármaco Minurin en sus presentaciones de 0,1 y 0,2, sin que nadie fuese informado de esta retirada.

La existencia de otro tipo de presentaciones, en gotas, aerosoles o recientemente en fórmula flas, no suponía para estos colectivos una garantía de tratamiento terapéutico debido a que aseguraban que sus bioequivalencias no estaban certificadas por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios y, por tanto, podrían suponer un riesgo para los pacientes afectados por esta enfermedad. Además, denunciaban que su retirada fue realizada sin ningún tipo de aviso previo ni a médicos ni pacientes, por lo que cuando éstos acudían con las recetas a las oficinas de farmacia, estas se encontraban desabastecidas de dicho medicamento. Su petición y solución era clara: el abastecimiento nuevamente de Minurin 0,1 y 0,2.

Ante todas estas informaciones, prfarmacia intentó contactar con el Laboratorio que comercializa Minurin, Ferring, la misma tarde del jueves, pero en esos momentos no había nadie que pudiera atendernos y nos remitían a repetir la llamada al día siguiente. Y fue precisamente el viernes cuando Ferring mandó una nota de prensa aclarando, desde su punto de vista, la situación.

En un primer lugar recuerdan que Minurin 0,1 y 0,2 no es la única presentación disponible aprobada por las Autoridades, también cuentan, como hemos dicho anteriormente, con gotas, aerosoles y la fórmula Flas. El laboratorio también puntualiza que en junio la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios aprobaba el cese de comercialización de Minurin 0,1 y 0,2, lo cuál sólo se realiza cuando no hay posibilidad de vacío terapéutico, es decir, que existe otro tratamiento certificado con bioequivalencias que puede sustituirse por el anterior sin ningún tipo de riesgos. Ferring afirma que deben de ser los propios endocrinos los que informen a sus pacientes de los posibles cambios, y de que éstos recibieron durante el último Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición toda la documentación relativa a las bioequivalencias de las otras formulaciones de Minurin para que no existiesen dudas.

Así las cosas, este relato se termina...por el momento...

Seguiremos informando...